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Estructura y composición florística del bosque
húmedo pluviestacional subandino de yungas
del sector Noreste de Apolo, Parque Nacional
Madidi, La Paz, Bolivia

Edwin Javier Ticona Plata

Resumen

Se realizo un inventario de la estructura y composición florística de un bosque húmedo pluviestacional subandino de Yungas en el sector de San Martín dentro del Parque Nacional Madidi. Seleccionándose tres sitios a lo largo de un rango altitudinal: San Martín I (1.100 m), San Martín II (1.250 m) y San Martín III (1.400 m); la metodología empleada para cada muestra fueron Parcela Permanente de Muestreo (PPM) de un área de 100x100 m (1 ha), fueron evaluados todos los individuos (árboles, lianas y hemiépifitos) con diámetros a la altura del pecho (Dap) ≥10 cm, colectándose cuatro y ocho muestras para individuos estériles y fértiles respectivamente.

En San Martín I (1.100 m) se registró 644 individuos, distribuidos en 31 familias, 57 géneros y 91 especies, con un área basal de 35,95 m2/ha, con un índice de diversidad (Shannon–Wiener) de 3,69 y un coeficiente de mezcla de 7,1. Las familias de mayor importancia ecológica fueron: Sapotaceae (22,57%), Phytolaccaceae (9,64%), Moraceae (9,34%) y Fabaceae (9,20%). Entre las especies con mayor importancia ecológica son: Pouteria bilocularis (9,06%), Gallesia integrifolia (8,86%), Clarisia racemosa (6,63%) y Chrysophyllum venezuelanense (6,42%).

Para San Martín II (1.250 m) se registró 508 individuos, distribuidos en 39 familias, 63 géneros y 86 especies, con un área basal promedio de 35,95 m2/ha; un índice de diversidad (Shannon–Wiener) de 3,61 y con un coeficiente de mezcla de 5,9. Las familias que tuvieron mayor importancia ecológica fueron: Sapotaceae (18,33%), Moraceae (14,04%), Fabaceae (10,47%) y Capparaceae (9,06%); en cuanto a las especies de mayor importancia ecológica fueron: Inga coruscans (7,29 %), Pouteria bilocularis (6,82%), Capparis coimbrana (6,54%) y Sarcaulus brasiliensis (5,28%).

En la parcela de San Martín III (1.400 m), se identifico 653 individuos, distribuidos en 38 familias, 64 géneros y 92 especies, con un área basal promedio de 40,13 m2/ha, un índice de diversidad (Shannon–Wiener) de 3,47 y un coeficiente de mezcla de 7,1.

Las familias con mayor importancia ecológica fueron: Sapotaceae (24,52%), Moraceae (13,24%), Fabaceae (6,13%) y Lauraceae (5,38%); entre las especies con mayor importancia son: Pouteria ETP–240 (16,47%), Pseudolmedia laevigata (7,56%), Sarcaulus brasiliensis (6,83%) y Inga coruscans (4,64%).

En la estructura horizontal la mayor abundancia se determino en los individuos de diámetros menores y menor número de individuos cada vez que se incrementa el diámetro, lo que hace que se forme una “J” invertida.

La estructura vertical presento, cuatro tipos de estratos: sotobosque (Chrysophyllum venezuelanense, Piper amalago, Inga coruscan, Pouteria bilocularis, Capparis coimbrana, Gallesia integrifolia y Ampelocera ruizii), subdosel (Juglans boliviana, Clarisia racemosa, Inga punctata, Pouteria bilocularis, Inga coruscans, y Pouteria ETP–240), dosel (Pouteria bilocularis, Juglans boliviana, Gallesia integrifolia, Chrysophyllum venezuelanense, Clarisia biflora, Pouteria ETP–240 y Sarcaulus brasiliensis,) y emergente (Juglans boliviana, Pouteria bilocularis, Gallesia integrifolia y Ampelocera ruizii), subdosel (Juglans boliviana, Clarisia racemosa, Inga punctata, Pouteria bilocularis, Inga coruscans, y Pouteria ETP–240), dosel (Pouteria bilocularis, Juglans boliviana, Gallesia integrifolia, Chrysophyllum venezuelanense, Clarisia biflora, Pouteria ETP–240 y Sarcaulus brasiliensis,) y emergente (Juglans boliviana, Pouteria bilocularis, Gallesia integrifolia, Pseudolmedia laevigata, Terminalia oblonga, Ficus caballina y Pouteria ETP–240).

Los que presentaron mayor cantidad de individuos son las clases altimétricas menores e intermedias, que comprende el sotobosque y subdosel. Con relación a la infestación de lianas o bejucos los árboles se encuentran libres de infestación en gran mayoría.

La diversidad beta, con referencia al índice de Sørensen se determino un 43,33% de similitud, reflejándose que las parcelas son relativamente diferentes en su composición florística y a su vez presentan una alta complementariedad florística. La diversidad cambia a medida que se incrementa la altitud, esto debido a que a mayor altitud aparecen nuevas familias y desaparecen otras.

 

 

 
 
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